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BuMgN i Pr 2 : A New Base for Stoichiometric, Position‐Selective Deprotonation of Cyclopropane Carboxamides and Other Weak CH Acids
Author(s) -
Zhang MaoXi,
Eaton Philip E.
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20020617)114:12<2273::aid-ange2273>3.0.co;2-8
Subject(s) - deprotonation , chemistry , cyclopropane , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , ion , ring (chemistry)
Mithilfe der irreversiblen Bildung eines Alkans , der Fähigkeit eines magnesiierten Amins zur H + ‐Abstraktion und des aktivierenden Effekts einer Carboxamidogruppe können schwach acidische CH‐Gruppen in einer Vielzahl von Systemen selektiv in wertvolle Amido‐Grignard‐Reagentien umgewandelt werden (siehe Schema; DAH=wasserfreies Diisopropylamin).