Elektronendichteuntersuchungen an der Methandi(triimido)sulfonsäure CH 2 {S(N t Bu) 2 (NH t Bu)} 2 , dem NR‐Analogon zu H 2 C{S(O) 2 (OH)} 2

Nicht p π ‐d π ‐Wechselwirkungen , sondern elektrostatische Wechselwirkungen zwischen den negativ geladenen sp 3 ‐hybridisierten Stickstoff‐ und den positiven Schwefelatomen sind für die Verkürzung der formalen S‐N‐Doppelbindung im NR‐Analogon H 2 C{S(N t Bu) 2 (NH t Bu)} 2 , der Methandisulfonsäure H 2 C{S(O) 2 (OH)} 2 , maßgeblich. Dies ergab eine Untersuchung der Elektronendichteverteilung (siehe Bild) mit hochauflösender Röntgenbeugung und anschließender Multipolverfeinerung.