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Selektive α ‐C‐Hydroxylierung von Glycin in Nickel( II )‐Cyclotetrapeptid‐Komplexen durch Sauerstoff
Author(s) -
Haas Katharina,
Dialer Harald,
Piotrowski Holger,
Schapp Jan,
Beck Wolfgang
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20020603)114:11<1969::aid-ange1969>3.0.co;2-m
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nickel , stereochemistry , organic chemistry
Hydroxygruppen konsekutiv eingeführt : Bei der Reaktion von Nickel( II )‐Cyclotetrapeptid‐Komplexen 1 mit Sauerstoff werden selektiv und stufenweise die beiden Glycineinheiten des Liganden am α ‐C‐Atom hydroxyliert (Bildung von 2 und 3 ). Der Mechanismus dieser Reaktion, die über Nickel( III )‐Verbindungen verläuft, ähnelt der Wirkungsweise eines kupferhaltigen Enzyms, der Peptidylglycin α ‐hydroxylierenden Monooxygenase (PHM).