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cis‐trans ‐Selektivität enzymkatalysierter Additionen an 4‐substituierte Cyclohexanone – Korrelation mit dem Prelog/Ringold‐Modell der enzymatischen Hydrierung
Author(s) -
Effenberger Franz,
Roos Jürgen,
Kobler Christoph
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20020603)114:11<1957::aid-ange1957>3.0.co;2-#
Subject(s) - cyclohexanone , chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Hoch selektive cis ‐ oder trans ‐Addition – die Wahl des Enzyms entscheidet : Für die enzymkatalysierte Addition von Blausäure an 4‐substituierte Cyclohexanone 1 sind hoch selektive Biokatalysatoren verfügbar, die eine eindeutige Steuerung zum cis ‐ oder trans ‐Addukt 2 ermöglichen (siehe Schema). Die Modellierung des ( S )‐Enzym‐Substrat‐Komplexes zeigt bemerkenswerte Parallelen zum Prelog/Ringold‐Modell der LADH‐katalysierten Hydrierung von Cyclohexanonen.