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A Practical Oligomeric [(salen)Co] Catalyst for Asymmetric Epoxide Ring‐Opening Reactions
Author(s) -
Ready Joseph M.,
Jacobsen Eric N.
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20020415)114:8<1432::aid-ange1432>3.0.co;2-6
Subject(s) - ethylenediamine , epoxide , chemistry , ring (chemistry) , catalysis , enantioselective synthesis , stereochemistry , polymer chemistry , organic chemistry
Ohne Chromatographie‐Schritte liefert die Synthese von „Oligosalen“ eine Mischung aus Dimeren, Trimeren und Tetrameren in hoher Ausbeute (siehe Bild). Katalysatorsysteme auf der Basis dieses Oligosalens zeigen eine bemerkenswerte Aktivität und Selektivität bei der asymmetrischen Ringöffnung von Epoxiden mit zum Teil mehr als 100 000 Katalysezyklen.

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