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Ein definierter N‐heterocyclischer Carbenkomplex für die Palladium‐katalysierte Suzuki‐Kreuzkupplung von Chlorarenen bei Raumtemperatur
Author(s) -
Gstöttmayr Christian W. K.,
Böhm Volker P. W.,
Herdtweck Eberhardt,
Grosche Manja,
Herrmann Wolfgang A.
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20020415)114:8<1421::aid-ange1421>3.0.co;2-e
Subject(s) - chemistry , palladium , carbene , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Hoch aktiv trotz sterischer Abschirmung : Die Suzuki‐Kreuzkupplung von Chlorarenen bei Raumtemperatur ist durch Einsatz eines Palladium( 0 )‐Komplexes möglich, der zwei große N‐heterocyclische Carbene als Liganden trägt (siehe Struktur). Annähernd quantitative Ausbeuten werden mit einigen Substraten schon nach zwei Stunden beobachtet, was diesen Katalysator zum aktivsten unter diesen Bedingungen macht.