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Calixarenartige Makrocyclen durch Oxidation phenolischer Vitamin‐E‐Derivate
Author(s) -
Rosenau Thomas,
Potthast Antje,
Hofinger Andreas,
Kosma Paul
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20020402)114:7<1219::aid-ange1219>3.0.co;2-o
Subject(s) - chemistry , tocopherol , medicinal chemistry , vitamin e , stereochemistry , antioxidant , organic chemistry
Sicher nicht so gesund wie Vitamin E ist das α ‐Tocopherol‐Derivat 1 , dessen Struktur einem „Siamesischen Zwillingspaar“ entspricht. Dafür lassen sich aber alle wichtigen Reaktionen von α ‐Tocopherol mit 1 gleich zweimal durchführen. Die Umsetzung von 1 in einer dreistufigen Reaktionsfolge aus Oxidation, Hetero‐Diels‐Alder‐Reaktion und Reduktion eröffnet zudem einen Zugang zu neuartigen calixarenartigen Makrocyclen wie 2 .