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Electrocyclization of ( Z )‐1,2,4,6‐Heptatetraene and its Heterosubstituted Analogues: Pericyclic or Pseudopericyclic?
Author(s) -
Otero Jesús Rodríguez,
CabaleiroLago Enrique M.
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20020402)114:7<1195::aid-ange1195>3.0.co;2-1
Subject(s) - pericyclic reaction , heteroatom , chemistry , stereochemistry , humanities , philosophy , organic chemistry , ring (chemistry)
Eine erneute Betrachtung der Ergebnisse von Cossío und de Lera et al. zeigt, dass die Reaktionen A und B grundsätzlich pericyclisch ablaufen, auch wenn das einsame Elektronenpaar des Heteroatoms einen Einfluss ausübt. Es verringert den Energieaufwand für den Reaktionsweg, aber die wesentlichen Merkmale der disrotatorischen Elektrocyclisierung wie in Reaktion C bleiben erhalten.