Premium
Enantioselective Synthesis of Kedarcidin Chromophore Aglycon in Differentially Protected Form
Author(s) -
Myers Andrew G.,
Hogan Philip C.,
Hurd Alexander R.,
Goldberg Steven D.
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20020315)114:6<1104::aid-ange1104>3.0.co;2-l
Subject(s) - stereochemistry , enantioselective synthesis , chemistry , chromophore , bicyclic molecule , organic chemistry , catalysis
Vier in Grammmengen hergestellte Komponenten wurden verknüpft bei der konvergenten (längste lineare Sequenz: 25 Stufen), enantioselektiven Synthese des komplementär geschützten Aglycons des Kedarcidin‐Chromophors ( 1 ). Einer der Schlüsselschritte war eine transanulare anionisch induzierte Cyclisierung zum Bicyclo[7.3.0]dodecadiendiin‐Gerüst in Gegenwart eines überbrückten Makrolactons. MOM=Methoxymethyl, TIPS=Triisopropylsilyl, TES=Triethylsilyl.