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Highly Efficient Stereocontrolled Total Synthesis of the Polyfunctional Carotenoid Peridinin
Author(s) -
Furuichi Noriyuki,
Hara Hirokazu,
Osaki Takashi,
Mori Hajime,
Katsumura Shigeo
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20020315)114:6<1065::aid-ange1065>3.0.co;2-9
Subject(s) - peridinin , chemistry , wittig reaction , total synthesis , stereochemistry , carotenoid , biochemistry , fucoxanthin
Die konvergente, hoch stereoselektive Totalsynthese des Nor‐Carotinoids Peridinin 1 beruhte auf folgenden Schlüsselschritten: a) asymmetrische Sharpless‐Epoxidierung, b) Reaktion mit einem Silylfuran‐Wittig‐Reagens und Oxidation mit 1 O 2 , c) Pd‐katalysiertes Dreistufen‐Eintopfverfahren für die Herstellung des Yliden‐Butenolid‐Segments und d) modifizierte Julia‐Olefinierung.