z-logo
Premium
The Mechanism of Catalytic Enantioselective Fluorination: Computational and Experimental Studies
Author(s) -
Piana Stefano,
Devillers Ingrid,
Togni Antonio,
Rothlisberger Ursula
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20020315)114:6<1021::aid-ange1021>3.0.co;2-4
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , catalysis , stereochemistry , organic chemistry
Parallel zum Face‐on‐Naphthylrest des TADDOLs (siehe Bild; Ti dunkelgrau, O rot, Cl grün, F orange, N blauviolett) ausgerichtet ist die Enolatgruppe bei der Ti‐katalysierten enantioselektiven Fluorierung von 1,3‐Dicarbonylverbindungen mit 1‐Chlormethyl‐4‐fluor‐1,4‐diazoniabicyclo[2.2.2]octantriethylendiamin (F‐TEDA, im Bild unten links). Sowohl dieser stereochemische Verlauf als auch Details des Mechanismus konnten durch kombinierte quantenmechanische/molekülmechanische Berechnungen ermittelt werden.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here