Premium
Katalytische enantioselektive Synthesen von β ‐Lactonen – vielseitige Synthesebausteine in der Organischen Chemie
Author(s) -
Schneider Christoph
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20020301)114:5<771::aid-ange771>3.0.co;2-b
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Aufgrund ihres vielfältigen Funktionalitätsmusters und ihrer hohen Reaktivität haben β ‐Lactone ein erhebliches Potential für die organische Synthese. Seit kurzem ist es nun möglich, diese wertvollen Synthesebausteine sehr effizient durch katalytische enantioselektive Verfahren, z. B. [2+2]‐Cycloadditionen, aus einfachen Vorstufen zugänglich zu machen. Diese Verfahren bieten damit auch leistungsfähige Alternativen für Synthesen optisch aktiver β ‐Hydroxy‐ und β ‐Aminosäuren (siehe Schema).