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Eisenkatalysierte Kreuzkupplungen von Alkyl‐Grignard‐Verbindungen mit Arylchloriden, ‐tosylaten und ‐triflaten
Author(s) -
Fürstner Alois,
Leitner Andreas
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20020215)114:4<632::aid-ange632>3.0.co;2-m
Subject(s) - chemistry , iodide , medicinal chemistry , organic chemistry
Arylchloride sind bessere Substrate als die entsprechenden Bromide oder Iodide bei der hier vorgestellten Kreuzkupplung mit Alkyl‐Grignard‐Reagentien, die durch Eisensalze katalysiert wird (siehe Schema); sogar Aryltosylate werden effizient umgesetzt. Dies lässt sich auf einen neuartigen Katalysekreislauf zurückführen, bei dem vermutlich Komplexe mit formal negativer Oxidationsstufe am Eisenzentrum (wahrscheinlich Fe −II ) beteiligt sind.