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A Convenient Oxime‐Carbapalladacycle‐Catalyzed Suzuki Cross‐Coupling of Aryl Chlorides in Water
Author(s) -
Botella Luis,
Nájera Carmen
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20020104)114:1<187::aid-ange187>3.0.co;2-a
Subject(s) - aryl , chemistry , oxime , catalysis , polymer chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , alkyl
Siedendes Wasser ist ein gutes Solvens für Kupplungen von Aryl‐ und Heteroarylchloriden mit Phenylboronsäuren (siehe Schema). Durchgeführt werden die Reaktionen mit thermisch stabilen Oxim‐Palladacyclen 1 als Katalysatoren und in Gegenwart von Kaliumcarbonat und Tetrabutylammoniumbromid (TBAB) – Luftausschluss ist dabei nicht nötig. FG=Funktionelle Gruppe.