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ZEKE Photoelectron Spectroscopy of the cis and trans Isomers of Formanilide
Author(s) -
Ullrich Susanne,
Tarczay György,
Tong Xin,
Dessent Caroline E. H.,
MüllerDethlefs Klaus
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20020104)114:1<174::aid-ange174>3.0.co;2-q
Subject(s) - chemistry , amide , ring (chemistry) , stereochemistry , side chain , x ray photoelectron spectroscopy , organic chemistry , nuclear magnetic resonance , physics , polymer
Spektroskopische Charakterisierung kationischer Amide : Durch Untersuchung der kationischen Isomere von Formanilid mit ZEKE‐Photoelektronenspektroskopie wurde festgestellt, dass eine deutliche Ladungsdelokalisierung vom aromatischen Ring zur Seitenkette erfolgt. Das Bild zeigt das Spektrum des trans ‐Isomers sowie eine schematische Darstellung der In‐Plane‐Biegeschwingung der Seitenkette und Streckschwingung der Amidgruppe, denen die B′‐ bzw. Σ′‐Bande zugeordnet werden. IE=Ionisierungsenergie.