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Enantioseparation of Racemic Organic Molecules by a Zeolite Analogue
Author(s) -
Xiong RenGen,
You XiaoZeng,
Abrahams Brendan F.,
Xue Ziling,
Che ChiMing
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20011203)113:23<4554::aid-ange4554>3.0.co;2-a
Subject(s) - chemistry , zeolite , butanol , stereochemistry , molecule , organic chemistry , ethanol , catalysis
Der selektive Einschluss von ( S )‐2‐Butanol und ( S )‐2‐Methyl‐1‐butanol aus dem racemischen Gemisch mit 98.2 bzw. 98.4 % ee gelingt mit dem enantiomerenreinen organisch‐anorganischen Zeolithanalogon [Cd(QA) 2 ] (siehe Schema), das sich durch Selbstanordnung aus chiralem Quitenin (HQA) und Cd(OH) 2 bildet.