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Polarisierbarkeiten im Inneren von molekularen Containern
Author(s) -
Marquez Cesar,
Nau Werner M.
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20011203)113:23<4515::aid-ange4515>3.0.co;2-c
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
Eine Polarisierbarkeit fast wie in der Gasphase wird im Inneren des Hohlraums des Containermoleküls Cucurbit[7]uril (CB7) bei Verwendung von 2,3‐Diazabicyclo[2.2.2]oct‐2‐en (DBO) als solvatochromem Gast gemessen (CB7⋅DBO). Dagegen deuten die photophysikalischen Eigenschaften von Biacetyl als Gast in einem Hemicarceranden (HC⋅Biacetyl) auf eine außerordentlich hohe Polarisierbarkeit in diesem Wirthohlraum hin. Diese Schlussfolgerungen können aus dem solvatochromen Verhalten von DBO und Biacetyl in unterschiedlichsten Lösungsmitteln und in der Gasphase gezogen werden, wobei die spektralen Parameter jeweils mit der Polarisierbarkeit korrelieren. Die Oszillatorstärke der neuartigen Sonden, d. h. die integrierte Intensität der Absorption, ist unabhängig von der Polarität des Lösungsmittels, spricht aber stark auf dessen Polarisierbarkeit an.