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A Novel Electrophilic Diamination Reaction of Alkenes
Author(s) -
Li Guigen,
Wei HanXun,
Kim Sun Hee,
Carducci Michael D.
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20011119)113:22<4407::aid-ange4407>3.0.co;2-u
Subject(s) - chemistry , electrophile , medicinal chemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry , catalysis
Eine elektrophile Dreikomponentenreaktion überführt Olefine in Imidazolin‐ bzw. Diaminderivate (siehe Schema). Als Katalysator wurde dimeres Rhodium( II )‐heptafluorbutyrat (2 Mol‐%) und als Stickstoffquellen N , N ‐Dichlor‐ p ‐toluolsulfonamid (TsNCl 2 ) sowie Acetonitril verwendet. Dabei wurden, bei mäßigen bis guten Ausbeuten (45–82 %), hohe Regio‐ und Stereoselektivitäten erzielt.