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Host–Guest Chemistry Aids and Abets a Stereospecific Photodimerization in the Solid State
Author(s) -
Amirsakis Dafni G.,
GarciaGaribay Miguel A.,
Rowan Stuart J.,
Stoddart J. Fraser,
White Andrew J. P.,
Williams David J.
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20011119)113:22<4386::aid-ange4386>3.0.co;2-q
Subject(s) - stereospecificity , diastereomer , chemistry , cycloaddition , stereochemistry , solid state , organic chemistry , catalysis
Eine stereospezifische photochemische [2+2]‐Cycloaddition im Festkörper wird begünstigt durch die relative Anordnung der Stilben‐Doppelbindungen in einem Cokristallisat aus einem Bis(dialkylammonium)‐substituierten Stilbenderivat und Bisparaphenylen[34]Krone‐10. Nach Bestrahlung mit Licht entsteht ein einzelnes Diastereomer des Cyclobutan‐Produkts (siehe schematische Darstellung), dessen Konfiguration durch eine Röntgenkristallstrukturanalyse zweifelsfrei als syn‐anti‐syn bestimmt wurde.