Heterocyclen durch Dominoreaktionen mit Aconitsäuretrimethylester, einem vielseitigen Synthesebaustein

Als Multitalent für die Synthese erweist sich Aconitsäuretrimethylester 1 , ein nachwachsender Rohstoff und bisher kaum beachteter C 6 ‐Baustein mit einer hohen Dichte an funktionellen Gruppen. In Dominoreaktionen aus Imin‐Additionen und intramolekularen Acylierungen gelingt ausgehend von 1 die einfache Herstellung von Heteropolycyclen. Das Schema zeigt die mit 40 % Ausbeute verlaufende Reaktion von 1 mit N ‐Methylbenzylidenamin 2 zum Spiro[pyrrolidinon‐3,3′‐dihydropyrrolinon] 3 .