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Design, Synthesis, and Biological Evaluation of α 4 β 1 Integrin Antagonists Based on β ‐ D ‐Mannose as Rigid Scaffold
Author(s) -
Boer Jürgen,
Gottschling Dirk,
Schuster Anja,
Holzmann Bernhard,
Kessler Horst
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20011015)113:20<3988::aid-ange3988>3.0.co;2-y
Subject(s) - chemistry , scaffold , mannose , stereochemistry , biochemistry , engineering , biomedical engineering
Ein cyclisches Peptid diente als Vorbild für das Design und die Synthese einer neuen Klasse von biologisch aktiven und α 4 ‐selektiven Integrinantagonisten (z.B. 1 ) auf der Grundlage von β ‐ D ‐Mannose. Diese auf Kohlenhydraten basierenden Peptidmimetika enthalten die funktionellen Gruppen ihrer cyclischen Peptidvorstufen, aber nicht das in diesem Fall überflüssige cyclische Rückgrat an Amidbindungen.