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Rational Design and X‐ray Molecular Structure of the First Irido‐Cryptand and Encapsulation of a Tetrafluoroborate Anion
Author(s) -
Amouri Hani,
Rager Marie Noelle,
Cagnol Florence,
Vaissermann Jacqueline
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20011001)113:19<3748::aid-ange3748>3.0.co;2-o
Subject(s) - chemistry , tetrafluoroborate , stereochemistry , molecule , rational design , x ray crystallography , crystallography , nanotechnology , organic chemistry , ionic liquid , physics , diffraction , materials science , optics , catalysis
Tetrafluoroborat inklusive : Die Reaktion von zwei Äquivalenten [Cp*M(Solv) 3 ][BF 4 ] 2 (Cp*=C 5 (CH 3 ) 5 ; M=Rh, Ir; Solv=Aceton) mit drei Äquivalenten des zweizähnigen Liganden 1,3‐Bis(aminomethyl)‐2,5‐dimethoxy‐4,6‐dimethylbenzol (L) lieferte in 70–85 % Ausbeute die ersten Irido‐ und Rhodiocryptanden [(Cp*M) 2 L 3 ][BF 4 ] 4 . Die Verwendung sterisch weniger anspruchsvoller Liganden verbesserte die Zugänglichkeit des Hohlraums der Metallocryptanden so weit, dass Tetrafluoroborationen eingeschlossen werden konnten (siehe schematische Darstellung).