Premium
Hoch selektive Katalysatoren für die Hydroformylierung interner Olefine zu linearen Aldehyden
Author(s) -
Klein Holger,
Jackstell Ralf,
Wiese KlausDiether,
Borgmann Cornelia,
Beller Matthias
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010917)113:18<3505::aid-ange3505>3.0.co;2-i
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Einfach zugänglich und hoch effizient: Substituierte 2,2′‐Bis(diphenylphosphanylmethyl)‐1,1′‐binaphthyl(NAPHOS)‐Liganden 1 können leicht ausgehend von 2,2′‐Bis(dichlorphosphanylmethyl)‐1,1′‐binaphthyl hergestellt werden. Besonders Liganden mit elektronenziehenden Arylsubstituenten (z. B. 3,4,5‐F 3 C 6 H 2 (statt Ph), 1 a ) weisen bemerkenswert hohe Aktivitäten und n : i ‐Selektivitäten in der rhodiumkatalysierten Hydroformylierung innerer Olefine auf (siehe Schema).