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Katalytische C‐C‐Bindungsknüpfung durch selektive Aktivierung von C‐F‐Bindungen
Author(s) -
Böhm Volker P. W.,
Gstöttmayr Christian W. K.,
Weskamp Thomas,
Herrmann Wolfgang A.
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010917)113:18<3500::aid-ange3500>3.0.co;2-b
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Aktivierung reaktionsträger sp 2 ‐C‐F‐Bindungen ist in katalytischen C‐C‐Kreuzkupplungen mit Aryl‐Grignard‐Verbindungen unter milden Bedingungen möglich: Ein Nickelkomplex mit einem N‐heterocyclischen Carbenliganden ist der aktivste Katalysator für diese Reaktion [Gl. (1)]. Mit der selektiven Aktivierung aromatischer C‐F‐Bindungen in Gegenwart von C‐H‐Bindungen hat die Kreuzkupplungschemie nun ihr höchstes Niveau bezüglich der Katalysatoraktivität erreicht.