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Die oxidative Öffnung von Cycloalkanolen: ein effizienter Zugang zu ω ‐Iodcarbonylverbindungen
Author(s) -
Barluenga José,
GonzálezBobes Francisco,
Ananthoju Sreenivasa R.,
GarcíaMartín Miguel A.,
González José M.
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010917)113:18<3491::aid-ange3491>3.0.co;2-u
Subject(s) - chemistry
Einfach mischen und das Licht einschalten genügt, damit sich ω ‐funktionalisierte Aldehyde und Ketone aus leicht zugänglichen cyclischen Alkoholen und IPy 2 BF 4 bilden. Der unübliche Oxidationsprozess ist in Gleichung (1) beschrieben. R 1 , R 2 : H, CH 3 ; n : 2, 3, 4, 10.