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Do More Electrophilic Aldehydes/Ketones Exhibit Higher Reactivity toward Nucleophiles in the Presence of Lewis Acids?
Author(s) -
Asao Naoki,
Asano Toru,
Yamamoto Yoshinori
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010903)113:17<3306::aid-ange3306>3.0.co;2-1
Subject(s) - electrophile , nucleophile , chemistry , reactivity (psychology) , lewis acids and bases , schema (genetic algorithms) , adduct , stereochemistry , organic chemistry , computer science , information retrieval , catalysis , medicine , alternative medicine , pathology
Eine entscheidende Rolle bei der Addition von Nucleophilen (Nu) an Carbonylverbindungen spielen Lewis‐Säuren (siehe Schema, EWG = Elektronenacceptorgruppe, EDG = Elektronendonorgruppe), bei dieser Reaktion entstehen chemoselektiv primäre, sekundäre und homoallylische Alkohole sowie Diels‐Alder‐Addukte.