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Methylenation of Aldehydes: Transition Metal Catalyzed Formation of Salt‐Free Phosphorus Ylides
Author(s) -
Lebel Hélène,
Paquet Valérie,
Proulx Caroline
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010803)113:15<2971::aid-ange2971>3.0.co;2-p
Subject(s) - aldehyde , chemistry , catalysis , transition metal , trimethylsilyl , alkene , rhodium , substrate (aquarium) , phosphorus , salt (chemistry) , organic chemistry , polymer chemistry , oceanography , geology
Terminale Alkene entstehen in ausgezeichneten Ausbeuten bei der Rhodium( I )‐katalysierten Methylenierung von Aldehyden mit TMSCHN 2 und PPh 3 [Gl. (1)]. Die Reaktionsbedingungen sind mild genug, dass enolisierbare Substrate umgesetzt werden können, und Aldehyde werden chemoselektiv vor Ketonen methyleniert. TMS=Trimethylsilyl.