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Reversible σ‐Dimerisierung bei der Redoxumschaltung von 1,3,5‐Tripyrrolidinobenzol – ein neuer molekularer Schalter
Author(s) -
Heinze Jürgen,
Willmann Christian,
Bäuerle Peter
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010803)113:15<2936::aid-ange2936>3.0.co;2-3
Subject(s) - chemistry
1,3,5‐Tripyrrolidinobenzol ist das erste aromatische Amin, das in Oxidations‐/Reduktionscyclen reversibel σ‐Dimere bildet [Gl. (1); X − =ClO 4 − ] und sich damit als ein effektiver molekularer Schalter erweist. Ganz offensichtlich sind die bisher wenig beachteten σ‐Dimere relativ stabile Zwischenstufen bei der Bildung von konjugierten Oligomeren und Polymeren.