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Enantioselective Incorporation of Azobenzenes into Oligodeoxyribonucleotide for Effective Photoregulation of Duplex Formation
Author(s) -
Asanuma Hiroyuki,
Takarada Tohru,
Yoshida Takayuki,
Tamaru Daisuke,
Liang Xingguo,
Komiyama Makoto
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010716)113:14<2743::aid-ange2743>3.0.co;2-p
Subject(s) - enantioselective synthesis , duplex (building) , chemistry , stereochemistry , biochemistry , catalysis , dna
Eine Schmelzpunkterniedrigung um 21.5°C wird bei einem Duplex induziert, dessen einer Strang durch zwei D ‐Threoninol‐Azobenzol‐Einheiten modifiziert ist (siehe Bild), wenn mit UV‐Licht die trans → cis ‐Isomerisierung der N‐N‐Doppelbindung ausgelöst wird. Der dissoziierte Duplex bildet sich nach Bestrahlung mit sichtbarem Licht aus den beiden Einzelsträngen zurück.