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Tin‐Free Radical Acylation Reactions with Methanesulfonyl Oxime Ether
Author(s) -
Kim Sunggak,
Song HyunJi,
Choi TaeLim,
Yoon JooYong
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010702)113:13<2592::aid-ange2592>3.0.co;2-a
Subject(s) - chemistry , acylation , oxime , tin , polymer chemistry , stille reaction , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Eine einfache Strategie für eine zinnfreie Acylierung nutzt die thermische Zersetzung eines Methansulfonylradikals und anschließenden Iod‐ oder Phenyltellurid‐Transfer (siehe Schema; V‐40=1,1′‐Azobis(cyclohexan‐1‐carbonitril). Entscheidend für das Gelingen der Reaktion war es, Reaktionsbedingungen zu finden, unter denen dieser Transfer schneller verläuft als die direkte Addition des Alkylradikals an den Methansulfonyloximether.