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Switching a Catalyst System from Ethene Polymerization to Ethene Trimerization with a Hemilabile Ancillary Ligand
Author(s) -
Deckers Patrick J. W.,
Hessen Bart,
Teuben Jan H.
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010702)113:13<2584::aid-ange2584>3.0.co;2-0
Subject(s) - chemistry , cyclopentadienyl complex , ligand (biochemistry) , polymerization , catalysis , polymer chemistry , photochemistry , polymer , organic chemistry , receptor , biochemistry
Ein drastischer Ligandeneffekt ließ sich bei der katalytischen Ethenumwandlung mithilfe des gezeigten Katalysatorsystems aus substituiertem Mono(cyclopentadienyl)titantrichlorid und Methylalumoxan (MAO) nachweisen. Der methylsubstituierte Katalysator liefert Polyethen, der phenylsubstituierte dagegen trimerisiert Ethen selektiv zu 1‐Hexen. Dieser Wechsel im Verhalten des Katalysators scheint auf die Hemilabilität des einen Arenseitenarm tragenden Cyclopentadienylliganden und die reversible Koordination dieses Arenrests an das Metallzentrum zurückzuführen zu sein.