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Fragmentation of Carbohydrate Anomeric Alkoxy Radicals: A New Synthesis of Chiral 1‐Halo‐1‐iodo Compounds
Author(s) -
González Concepción C.,
Kennedy Alan R.,
León Elisa I.,
RiescoFagundo Concepción,
Suárez Ernesto
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010618)113:12<2388::aid-ange2388>3.0.co;2-a
Subject(s) - chemistry , fragmentation (computing) , radical , anomer , alkoxy group , stereochemistry , halogen , organic chemistry , computer science , programming language , alkyl
Ein Kohlenstoffatom weniger als die Edukte enthalten 1‐Halogen‐1‐iodverbindungen, die durch C1‐C2‐Radikalfragmentierung aus Kohlenhydrat‐1,2‐halogenhydrinen entstehen. Diese Fragmentierung verläuft über die anomeren Alkoxyradikale der Halogenhydrine nach Reaktion mit (Diacetoxyiod)benzol und Iod [Gl. (1); X=Cl, Br, I].

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