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Umkehrung der Enantioselektivität während der Hydrierung eines aktivierten Ketons an einem chiral modifizierten heterogenen Platinkatalysator
Author(s) -
von Arx Matthias,
Mallat Tamas,
Baiker Alfons
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010618)113:12<2369::aid-ange2369>3.0.co;2-8
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Zwei konkurrierende Reaktionswege , die zu den entgegengesetzten Enantiomeren führen (siehe Schema), treten bei der Hydrierung von 1 an chiral modifiziertem Platin auf, wie katalytische und NMR‐Experimente ergaben: die schnelle Reduktion der Ketoform 1 a (Nebenkomponente) sowie die langsame Hydrogenolyse des Hydrates 3 (Hauptkomponente).