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Formation of Aryl‐ and Benzylboronate Esters by Rhodium‐Catalyzed C−H Bond Functionalization with Pinacolborane
Author(s) -
Shimada Shigeru,
Batsanov Andrei S.,
Howard Judith A. K.,
Marder Todd B.
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010601)113:11<2226::aid-ange2226>3.0.co;2-q
Subject(s) - chemistry , rhodium , aryl , surface modification , catalysis , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , alkyl
Die direkte Borylierung von C‐H‐Bindungen in Arenen wird mit der effizienten Katalysatorvorstufe [RhCl(P i Pr 3 ) 2 (N 2 )] und Pinakolboran (HBpin) erreicht (siehe Schema). Die hohe Selektivität für Benzylpositionen, die für Toluol, p ‐Xylol und Mesitylen beobachtet wurde, wird der Bildung von η 3 ‐Benzylintermediaten zugeschrieben.