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Eine 2′,4′‐verbrückte Nucleinsäure mit 2‐Pyridon als Nucleobase: effiziente Erkennung einer C⋅G‐Unterbrechung durch Triplexbildung mit einem Pyrimidinmotiv
Author(s) -
Obika Satoshi,
Hari, Yoshiyuki,
Sekiguchi Mitsuaki,
Imanishi Takeshi
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010601)113:11<2149::aid-ange2149>3.0.co;2-a
Subject(s) - chemistry
Eine signifikant höhere Bindungsaffinität zu C⋅G‐Basenpaaren ohne Verlust an Sequenzselektivität wird durch Verwendung eines Nucleotids erreicht, das 2‐Pyridon und ein 2′‐ O ,4′‐ C ‐Methylen‐verbrücktes Nucleinsäurederivat enthält (P B , siehe Bild). Das Ausmaß der Stabilisierung des gebildeten Triplex ermöglicht es, C⋅G‐Unterbrechungen in doppelsträngiger Homopurin⋅Homopyrimidin‐DNA aufzufinden.