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Fortschritte bei enantioselektiven Fluorierungsreaktionen: von chiralen N ‐Fluorammonium‐Salzen und Übergangsmetallkatalysatoren
Author(s) -
Muñiz Kilian
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010504)113:9<1701::aid-ange17010>3.0.co;2-2
Subject(s) - chemistry
Enantioselektive Fluorierungen leicht gemacht! Chirale N ‐F‐Ammoniumsalze wie A oder chirale Komplexe B als Katalysatoren (L=Ligand) erweitern die Substratbandbreite elektrophiler Fluorierungen. Ausgehend von prochiralen Substraten ermöglichen sie effiziente Zugänge zu chiralen Fluorverbindungen wie C . Fluorierte stereogene Zentren können auch unter Chrom‐Salen‐Katalyse durch eine nucleophile Epoxidöffnung aufgebaut werden.