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An Atom‐Economic Three‐Carbon Chain Extension to Give Enamides
Author(s) -
Trost Barry M.,
Surivet JeanPhilippe
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010417)113:8<1516::aid-ange1516>3.0.co;2-h
Subject(s) - alkene , extension (predicate logic) , chemistry , atom (system on chip) , carbon atom , carbon chain , trimethylsilyl , stereochemistry , computer science , organic chemistry , catalysis , programming language , parallel computing , alkyl
Hier wird kein Kohlenstoffatom vergeudet : Di‐ oder trisubstituierte Alkene mit einer terminalen Enamidgruppe werden rutheniumkatalysiert durch eine atomökonomische Kettenverlängerung eines Alkins mit einem Allylamid mit definierter Konfiguration hergestellt (siehe Gleichung (1) für ein Beispiel; Boc= tert ‐Butoxycarbonyl, TMS=Trimethylsilyl).