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Enantioselektive Synthese der Ricciocarpine A und B
Author(s) -
Held Christoph,
Fröhlich Roland,
Metz Peter
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010316)113:6<1091::aid-ange10910>3.0.co;2-7
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Aus einem Lebermoos isoliert wurde das Furanosesquiterpenlacton Ricciocarpin A, das hohe molluskizide (schneckentötende) Aktivität aufweist. Durch doppelte Anwendung der katalytischen Ringschlussmetathese konnte ein rascher Zugang zu den enantiomerenreinen Titelverbindungen eröffnet und deren absolute Konfiguration bestimmt werden.