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Highly Enantioselective Regiodivergent and Catalytic Parallel Kinetic Resolution
Author(s) -
Bertozzi Fabio,
Crotti Paolo,
Macchia Franco,
Pineschi Mauro,
Feringa Ben L.
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010302)113:5<956::aid-ange956>3.0.co;2-t
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , stereochemistry , kinetic resolution , catalysis , organic chemistry
Chirale Erkennung führt zu Enantio‐ und Regioselektivität: Eine ungewöhnliche katalytische kinetische Racematspaltung wurde erstmals bei einer organometallischen C‐C‐Bindungsknüpfung erreicht. Chirale Kupferkomplexe mit Phosphoramidit‐Liganden L* können zwischen den Enantiomeren weitgehend starrer Vinyloxirane (die in einer s‐ cis ‐ oder s‐ trans ‐Konformation fixiert sind) unterscheiden; die trennbaren regioisomeren Produkte werden auf diese Weise stereokontrolliert in einem Zwei‐Stufen‐Prozess erhalten (siehe Schema).