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Ein flexibler und effizienter Zugang zu aktiven und wohldefinierten Katalysatoren des Typs [Ru(bisphosphan)(H)(solvens) 3 ](BF 4 )
Author(s) -
Wiles Jason A.,
Bergens Steven H.,
Vanhessche Koenraad P. M.,
Dobbs Daniel A.,
Rautenstrauch Valentin
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010302)113:5<937::aid-ange937>3.0.co;2-x
Subject(s) - chemistry , binap , medicinal chemistry , methanol , enantioselective synthesis , catalysis , organic chemistry
Einfach und effizient : Durch Protonieren von [Ru(1,2:5,6‐ η ‐cod)( η 6 ‐cot)] (cod=1,5‐Cyclooctadien, cot=1,3,5‐Cyclooctatrien) mit HBF 4 ⋅Et 2 O und anschließende Zugabe von chiralen Bisphosphan‐Liganden ( $_{\rm PP}^{\frown }$ =Me‐DuPHOS, BINAP, Tol‐BINAP, JOSIPHOS) werden die Komplexkationen [Ru( $_{\rm PP}^{\frown }$ )(H)( η 6 ‐cot)] + oder [Ru( $_{\rm PP}^{\frown }$ )(1,2,3,4,5‐ η ‐C 8 H 11 ′)] + (C 8 H 11 ′=2,4‐Cyclooctadienyl; siehe Schema) erhalten. Deren Hydrierung in Lösungsmitteln (sol) wie Aceton, Methanol und THF liefert die (unter anderem) für enantioselektive Hydrierungen von Alkenen geeigneten Katalysatoren [Ru( $_{\rm PP}^{\frown }$ )(H)(sol) 3 ] + .