Premium
Totalsynthese des Makrolid‐Antibiotikums 5,6‐Dihydrocineromycin B
Author(s) -
Tietze Lutz F.,
Völkel Ludwig
Publication year - 2001
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20010302)113:5<925::aid-ange925>3.0.co;2-8
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Drei Bausteine wurden konvergent gekuppelt bei der ersten Totalsynthese des Makrolid‐Antibiotikums 5,6‐Tetrahydrocineromycin B 1 , wobei die seitenselektive Allylierung eines Methylketons den Schlüsselschritt der Synthese darstellte. TBDMS = tert ‐Butyldimethylsilyl, PMB= p ‐Methoxybenzyl.