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Achtgliedrige Carbocyclen durch eine der Dötz‐Reaktion analoge Umsetzung
Author(s) -
Barluenga José,
Aznar Fernando,
Palomero M. Angel
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20001201)112:23<4514::aid-ange4514>3.0.co;2-u
Subject(s) - chemistry
Die geometrischen Einschränkungen der Cyclobuteneinheit im Ausgangskomplex, einem Fischer‐Dienylcarbenkomplex, sind vermutlich die Ursache für die erstaunliche Bildung von achtgliedrigen Carbocyclen bei der Umsetzung dieser Komplexe mit Alkinen [Gl. (1)]. Im Unterschied zur Dötz‐Reaktion findet hier keine Sechs‐, sondern eine Acht‐Elektronen‐Cyclisierung statt.