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A Tandem Sulfur Transfer/Reduction/Michael Addition Mediated by Benzyltriethylammonium Tetrathiomolybdate
Author(s) -
Prabhu Kandikere Ramaiah,
Sivanand Pennadam S.,
Chandrasekaran Srinivasan
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20001201)112:23<4486::aid-ange4486>3.0.co;2-a
Subject(s) - domino , michael reaction , tandem , chemistry , schema (genetic algorithms) , philosophy , computer science , organic chemistry , information retrieval , materials science , composite material , catalysis
Mit einer Domino‐Reaktionssequenz , bei der man die Redoxchemie von [BnNEt 3 ] 2 MoS 4 nutzt, gelingt die Bildung und Spaltung von Disulfiden (siehe Schema). Diese Strategie führte zur Entwicklung einer effektiven Eintopfreaktion mit der Sequenz Schwefeltransfer/Reduktion/Michael‐Addition.

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