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Highly Regio‐ and Enantioselective Reduction of 3,5‐Dioxocarboxylates
Author(s) -
Wolberg Michael,
Hummel Werner,
Wandrey Christian,
Müller Michael
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20001201)112:23<4476::aid-ange4476>3.0.co;2-c
Subject(s) - enantioselective synthesis , stereochemistry , chemistry , organic chemistry , catalysis
Alkoholdehydrogenase aus Lactobacillus brevis (LBADH) katalysiert hochselektiv die Reduktion von 3,5‐Dioxocarboxylaten in Position C‐5 (siehe Schema). In Anlehnung an die natürlichen Transformationen des Polyketidstoffwechsels wurde ein chemoenzymatischer Zugang zu nahezu enantiomerenreinen 3,5‐Dihydroxycarboxylaten entwickelt. Der entscheidende enzymatische Schritt kann in einem präparativ attraktiven Maßstab durchgeführt werden.