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ZnBr 2 ‐Catalyzed Insertions of Carbonyl Compounds into Silacyclopropanes: Regiochemical Reversal Dependent on Metal Salt
Author(s) -
Franz Annaliese K.,
Woerpel K. A.
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20001201)112:23<4465::aid-ange4465>3.0.co;2-k
Subject(s) - chemistry , catalysis , salt (chemistry) , stereochemistry , medicinal chemistry , metal , menthol , polymer chemistry , organic chemistry
Überraschende Regiokontrolle durch einen Katalysator : Bei der durch Kupfer‐ oder Zinksalze katalysierten Insertion verschiedener Carbonylverbindungen in Silacyclopropane wurden 1,2‐ bzw. 1,3‐Regioisomere mit >99:1 Regioselektivität gebildet (siehe Schema). Die Katalyse durch ZnBr 2 führt zu bislang auf anderem Wege nicht zugänglichen Produkten. Der Einfluss von Zusätzen wie H 2 O, Menthol und Di‐ tert ‐butylpyridin auf die Regioselektivität der Insertion wird beschrieben.