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Synthese der ersten vollständig α ‐konjugierten makrocyclischen Oligothiophene: Cyclo[ n ]thiophene mit einstellbaren Hohlräumen im Nanometerregime
Author(s) -
Krömer Jens,
RiosCarreras Idoia,
Fuhrmann Gerda,
Musch Christiane,
Wunderlin Markus,
Debaerdemaeker Tony,
MenaOsteritz Elena,
Bäuerle Peter
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20001002)112:19<3623::aid-ange3623>3.0.co;2-u
Subject(s) - thiophene , chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Neuartige Klassen makrocyclischer Oligothiophen‐Diine und entsprechender vollständig α ‐konjugierter Cyclo[ n ]thiophene, die bis zu 76 Ringglieder und Hohlräume mit bis zu 3 nm Durchmesser aufweisen, wurden synthetisiert. Die detaillierten Strukturen der Makrocyclen und ihre molekulare Anordnung im Festkörper wurden mittels Röntgenstrukturanalyse und Rastertunnelmikroskopie (STM) untersucht. Das STM‐Bild zeigt Cyclo[12]thiophen‐Moleküle auf einer Graphitoberfläche.