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Die Dimerisierung chiraler Allene: Enantiomeren‐ und Homomerenpaare liefern unterschiedliche Diastereomere
Author(s) -
Christl Manfred,
Groetsch Stefan,
Günther Kurt
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20000915)112:18<3395::aid-ange3395>3.0.co;2-o
Subject(s) - chemistry , allene , methyllithium , enantiomer , dimer , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Aus dem reinen Enantiomer 1 entsteht mit Methyllithium über das Cycloallen 2 mit hoher Selektivität dessen Dimer 3. Racemisches 1 liefert dagegen nur zu 5 % 3 und zu 95 % das cis ‐Isomer von 3. Damit bietet racemisches 2 ein Beispiel für molekulare Erkennung mit beachtlicher Selektivität.