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Asymmetrische Synthese eines chiralen sekundären Grignard‐Reagens
Author(s) -
Hoffmann Reinhard W.,
Hölzer Bettina,
Knopff Oliver,
Harms Klaus
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20000901)112:17<3206::aid-ange3206>3.0.co;2-j
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Ein chirales Grignard‐Reagens mit dem metalltragenden Kohlenstoffatom als alleinigem stereogenem Zentrum konnte durch asymmetrische Synthese mit >90 % ee hergestellt werden (siehe Schema). Mit diesem Reagens lässt sich der stereochemische Verlauf von Folgereaktionen (wie der gezeigten Oxidation) klären, was Hinweise auf den Mechanismus (Elektronentransferreaktionen oder polare Additionen) liefert.