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Aluminiumtrichlorid‐ und Zirconocen‐vermittelte Desoxygenierung und Cycloaddition von Aldehyden an Alkine unter Bildung von Cyclopentadienderivaten
Author(s) -
Xi Zhenfeng,
Li Pixu
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20000818)112:16<3057::aid-ange3057>3.0.co;2-y
Subject(s) - chemistry
Die Spaltung der Aldehyd‐C=O‐Bindung bei der Zirconocen‐ und AlCl 3 ‐vermittelten Cyclisierung von zwei Molekülen eines Alkins mit einem Aldehyd führt zu Cyclopentadienderivaten [Gl. (1)]. In den meisten Fällen entsteht nur eines der möglichen Konstitutionsisomere. Dieselbe Methode kann auch verwendet werden, um zwei verschiedene Alkine mit einem Aldehyd zu kuppeln.