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Vielseitige Indolsynthese durch eine Kalium‐ oder Caesiumbasen‐vermittelte 5‐ endo‐dig ‐Cyclisierung
Author(s) -
Rodriguez Alain Louis,
Koradin Christopher,
Dohle Wolfgang,
Knochel Paul
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20000717)112:14<2607::aid-ange2607>3.0.co;2-i
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Eine große Erleichterung für einen Zugang zu Indolen durch Cyclisierung von 2‐(1‐Alkinyl)anilinen bietet die Verwendung von einfachen Basen wie KO t Bu, KH oder CsO t Bu und N ‐Methylpyrrolidinon (NMP) bei Raumtemperatur. Die vielseitig anwendbare Reaktion erlaubt die Synthese unterschiedlich funktionalisierter Indole sowie neuer Aza‐ oder Diazaindole in hervorragenden Ausbeuten [siehe z. B. Gl. (1)].